Cô bé 12 năm không thể khép mắt, người phụ nữ có trái tim bên phải, bà già mang khối u to như cái thúng... là những ca bệnh hiếm gặp khiến các bác sĩ cũng phải ngạc nhiên.
Nhập viện trong tình trạng thở khó, da nổi đỏ kèm bong tróc vẩy nến, phải mất nhiều xét nghiệm các bác sĩ mới phát hiện bé gái 6 tháng tuổi bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do thiếu men chuyển hóa đạm và acid hữu cơ.
Cứ ăn vào là ói, chỉ nuốt được đồ ăn xay nhuyễn hoặc sữa, bé gái 9 tuổi vừa được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Đồng 2 (TP HCM) xác định nguyên nhân do trong lòng thực quản có một màng chắn. Đây là bệnh lý cực hiếm gặp.
Kể cả khi bị ngã hay tự làm đau mình, bé Oliver Jebson cũng không có cảm giác gì. Cậu nhóc bị mắc một chứng bệnh bẩm sinh hiếm gặp.
> Chàng trai mắc chứng 'người đẹp ngủ trong rừng / Cô bé 7 tuổi trong cơ thể một bà lão
Cô bé Keeleigh Redfern-John, 12 tuổi, người Anh vô tình phát hiện mình cần ghép gan và thận gấp trong khi đi nhổ răng sâu.
Caitlin mắc một căn bệnh hiếm khiến cô luôn thấp thỏm sợ tiếng chuông điện thoại, bởi chỉ cần nghe âm thanh ấy là cô đổ ập xuống.
Bé gái Areesha Shehzad phải nằm 12 giờ mỗi ngày trong một chiếc cũi đặc biệt, xung quanh là 20 chiếc bóng đèn chiếu tia cực tím, để ngăn căn bệnh hiếm gặp có thể giết chết em.
Chiều 10/7, khoa Ngoại chấn thương Bệnh viện đa khoa Lâm Đồng tiếp nhận bệnh nhân Cil Ha Toàn, 40 tuổi, trong tình trạng hai bàn chân đã hoại tử, chết khô và bốc mùi.
Đang điều trị rối loạn đông máu, suy gan thận, xuất huyết tiêu hóa do sốt xuất huyết, bé Hải đột nhiên xanh da, bụng trướng và giảm hồng cầu. Kết quả siêu âm cho thấy tá tràng của bé đã bị vỡ.
Mắc chứng liệt nhẹ dạ dày khiến bà mẹ một con Suzanne Kettle, 28 tuổi, ở Scotland chỉ có thể uống 3 tách chè và ăn một ít bánh quy để sống qua ngày.
Cậu bé Nickolas Coke, sống tại Colorado, Mỹ sinh ra không có não. Các bác sĩ rất ngạc nhiên vì cậu có thể sống đến 3 năm, khi mà những đứa trẻ mắc bệnh này chỉ sống được vài ngày.
Tưởng như Trần Danh Tùng - cậu bé bị xương cứng sớm cục bộ - sẽ dừng phát triển trí não vì không có tiền chữa trị thì "phép màu" xuất hiện, một ngân hàng đã tài trợ cho em 40.000 USD. Vài ngày tới em sẽ sang Hàn Quốc phẫu thuật.
> Tương lai tuyệt vọng của cậu bé mắc bệnh hiếm gặp/ Cơ hội chữa bệnh
Sau ca phẫu thuật đau đớn, cậu bé Trần Danh Tùng - bị xương cứng sớm cục bộ đã có những chuyển biến trông thấy. Em sẽ có cơ hội phát triển như các bạn đồng lứa.
23 tuổi nhưng chỉ cân nặng 30 kg do ăn không tiêu và đau bụng kéo dài, chị Oanh nhà ở quận 8, TP HCM, được các bác sĩ phát hiện nguyên nhân do chứng viêm ruột non và màng bụng rất hiếm thấy.
Cũng giống như các bé gái cùng tuổi khác, Adalia Rose Williams thích ca hát, nhảy múa và làm điệu. Nhưng em mắc một hội chứng lão hóa sớm hiếm gặp.
Bé gái mắc hội chứng hiếm gặp "cứ ngủ là tắt thở" đã có thể trở về nhà sau suốt 3 năm đầu đời sống trong bệnh viện nhờ vào một thiết bị thở di động.
Chỉ một cái ôm nhẹ từ cha hay những cái vuốt ve nựng nịu của mẹ cũng có thể khiến bé gái 5 tuổi Alisa Doanvan đau đớn do những vết lở loét khắp cơ thể.
Bé Trần Danh Tùng từng chỉ nằm trên giường với tương lai vô vọng khi mắc chứng Apert khiến hộp sọ hẹp, ngón tay dính liền, khó thở... Nhờ những tấm lòng hảo tâm, em đã đến trường hòa nhập cùng các bạn.
Rachel Prince không thể ra ngoài khi mưa bởi chỉ cần một giọt nước bám vào người cũng đủ khiến toàn thân cô nổi ban đỏ và ngứa ngáy khủng khiếp.
Xuất huyết tiêu hóa ồ ạt, người đàn bà 60 tuổi ở Đăk Lăk vừa được xác định do mắc chứng rò mạch máu gan bẩm sinh, toàn thế giới chưa đến 100 ca.